職責描述：

1、編制規范的軟件設計、開發文檔及測試文檔；

2、精通C語言、C++ ,熟練電機控制、機器人運動控制；

3、基于ARM、stm32等處理器的嵌入式軟件開發，熟練掌握keil，IAR等開發平臺；

4、熟悉常用外設協議，如USB2.0、HDMI，SD卡，液晶屏驅動，攝像頭等。

任職要求：

1、全日制本科及以上學歷，計算機、電子類等相關專業畢業；

2、精通嵌入式C、C++編程，精通嵌入式系統開發與調試；

3、有直流無刷電機、步進電機或者伺服電機嵌入式編程經驗者優先 ；

4、熟悉Beckhoff 的TwinCat3開發平臺為佳。

5、35周歲以下。

工作地點：寧波 薪資：面議 招聘人數：2人

崗位職責：

1、負責新產品的機械組要結構設計，根據項目需求提出設計方案，并進行產品設計；

2、帶領團隊完成整個產品設計，并對設計圖紙進行評估和確認；

3、做好產品生產的技術支持，及時完成相關設計文檔；

4、根據市場及客戶反饋，對產品的設計提出改進方案，并及時執行；

5、協助市場部門為客戶提供前期技術方案支持。

任職要求：

1、本科及以上學歷，機械設計制造與自動化相關專業 ；

2、8年以上非標自動化設備開發經驗，精通非標設計選型及計算；

3、根據客戶項目的需求,完成設備的機械設計方案,并主導檢討其可行性；；

4、熟悉各種機加原理，了解機械常用材料及特性，了解電氣、傳感器等相關知識優先；

5、負責機械方面設計的評審及指導工作，及團隊的機械設計能力提高；

6、對項目的性能、成本及技術風險等進行綜合把關，及問題的有效處理；

7、負責從設備開發到設備交付的履歷管理，相關文件組織編寫、圖文資料歸檔；

8、精通使用任意一款3D畫圖軟件；

9、有強烈的團隊精神，注重細節，有條理，動手能力強，抗壓性強。

工作地點：寧波 薪資：面議 招聘人數：5人

崗位職責：

1、負責新產品的注冊認證（CFDA、CE、FDA），包括申請、策劃、資料編寫、申報和跟蹤；

2、負責管理醫療器械注冊申請全過程，使其標準化、規范化、流程化；

3、負責與產品注冊有關的外部機構的對外溝通與協調；

4、負責國際、國家與地方相關法規、標準的收集，并及時了解導入并在公司內部貫徹推廣。

5、負責公司內部對于醫療器械相關法規的咨詢與支持。

任職要求：

1、本科或以上學歷，2-3年或以上醫療器械注冊經驗，具有有源器械注冊經驗優先，有內窺鏡注冊經驗最佳。

2、熟悉II類或III類有源器械的注冊流程，并能獨立撰寫注冊資料，熟悉III類器械注冊優先考慮；

3、具有良好的快速學習能力，工作細致、有條理性，有主動性、抗壓能力強；

4、具有良好的溝通能力，良好的團隊合作精神，責任心強；

5、居住在1號現地鐵附近優先考慮；

6、可盡快到崗

工作地點：杭州余杭經濟開發區 薪資：面議 招聘人數：1人

崗位職責：

1、根據技術部提供的技術資料進行相應的工藝開發；

2、根據工藝流程制定相應的FMEA文件；

3、制定相應的制程作業指導書，工序卡等工藝文件；

4、配合技術人員進行相應的工序驗證/確認工作，制定相應的計劃、方案，收集數據，完成報告。

（有電子行業工作經驗者優先考慮）

任職要求：

1、熟練使用CAD繪圖、Project工具；

2、有工藝文件的編寫經驗；

3、內審員資格證/GMP相關證書優先考慮；

4、有3類醫療器械研發經驗的工程師優先考慮。

工作地點：寧波 薪資：面議 招聘人數：3人

崗位職責：

1、協助建立新質量體系，參與相關文件編制。

2、負責文件控制中心的日常工作，包括文件的整理、發放與回收管理等；

3、協助上級領導全面推進ISO9001、13485/GMP等體系及其相關工作;

4、協助領導進行公司內審、外審以及其他審核項目的相關工作；

5、對適用的相關國際、國家、行業標準進行定期的收集、整理、更新工作；

6、按照要求定期對項目運行過程的記錄進行監督；

7、上級領導交辦事宜；

任職要求：

1、大專及以上學歷；

2、 3年以上質量體系和流程管理工作經驗，熟悉ISO 13485/GMP質量體系審核；

3、有較強的溝通能力、組織規劃能力和品質管理能力，善于開展和推進工作；

4、熟練掌握Office辦公軟件基本操作：Word、Excel、PPT等；

5、具備較強的語言表達和文字處理能力。

6、可盡快到崗

工作地點：寧波 薪資：面議 招聘人數：3人

工作職責:

1、根據產品需求定制PCB并完成軟硬件調試；

2、設計并調試下位機硬件電路，對電路進行優化

3、配合框架工程師設計整機的通信結構

任職資格：

1、自動化、電子信息工程、電力電子、軟件等相關專業本科及以上，有機器人研發經驗；

2、精通C語言，且有一定的軟硬件結合設計和分析能力，具有獨立的產品研發能力；

3、能熟練使用一種MCU（如STM32），且要對ARM內核的芯片使用有一定的了解；

4、熟練掌握SPI、I2C、RS485、CAN等通信接口并具有一定的通訊協議制定能力；

5、了解醫療電氣標準，能解決整機EMI/EMC問題；

6、成功完成過具體工控類產品或項目的開發和調試（從事過電機控制開發、運動控制系統開發研究者優先考慮）；

7、有使用倍福（BECKHOFF）控制器開發過項目的經驗者優先；

8、具有團隊合作和吃苦耐勞精神；有較強的責任心；有較強的學習能力、分析能力；

職責描述：

1.負責按照檢驗規程對原輔材料、半成品或成品、驗證樣品等的化學、初始污染菌檢測、無菌檢測，按要求填寫檢驗原始記錄并出具報告。

2. 定期進行潔凈室環境監測（包括溫濕度、壓差、換氣次數、塵埃粒子、沉降菌及物體表面菌等），定期進行純化水的全性能檢測。

3. 輔助進行實驗設備操作規程、檢驗規程的編寫與修訂工作，熟練使用實驗室監視與測量裝置、設備并定期進行維護和保養。

4. 參與微生物、無菌相關方法驗證工作，如純化水微生物限度、無菌、初始污染菌等檢測方法及驗證。

5.化學試劑的配制、工作用培養基的制備、培養基靈敏度試驗等，負責菌種的傳代、保存與使用工作；

6.負責無菌及微生物檢驗室的安全管理工作；

7.領導安排的其他相關工作。

任職要求：

1、生物、化學、藥學相關專業，大專及以上學歷，2年以上醫藥、生物、醫療等行業無菌檢驗工作經驗；

2、熟悉無菌操作、潔凈車間環境監測、工藝用水/工藝用氣檢測等法規標準；

3、熟練掌握微生物實驗操作，具有微生物檢測或無菌檢驗員證書、化學品安全證書者優先；

4、熟練使用辦公軟件和檢驗設備，熟練掌握無菌操作、潔凈車間環境監測、工藝用水/工藝用氣等操作技能；

5、具有醫療器械生化檢驗經驗者優先；

6、工作認真、責任心強，能夠積極配合主管人員準確高效地完成實驗室的各項工作。

7、可盡快到崗

QA/QC

大專及以上學歷，生物、臨床檢驗、生物工程、機械、光學等相關專業。

崗位職責：

崗位職責：

1、負責新產品的注冊、生產許可證生請、注冊證變更和延續注冊；

2、負責醫療器械法律法規和相關標準的收集和動態跟蹤；

3、負責產品注冊檢測的送檢和溝通協調；

4、負責產品臨床評價工作；

5、負責產品注冊資料的整理和匯編。

任職要求：

1. 醫療/生物醫學工程/機械等理工科相關專業，本科及以上學歷；

2. 有2年以上醫療器械產品注冊經驗，熟悉第二類和第三類醫療器械注冊流程，具有有源醫療器械產品注冊經驗者優先；

3. 具有較好的思維邏輯及文案編輯能力；

4. 具有良好的溝通技巧和協調能力；

5. 富有團隊合作精神，具有一定的項目團隊管理能力。

工作地址：寧波鄞州文水路655號或蘇州高新區竹園路209號

崗位職責：

1、參與客戶需求調研，分析出詳細的軟件技術需求

2、負責軟件架構與方案設計

3、編寫實現軟件功能的完整代碼

4、進行軟件的測試與完善

4、軟件開發文檔的撰寫

技能要求：

1、大專以上學歷，3年以上C#開發經驗，熟練掌握相關編程技術；

2、精通windows桌面端開發，熟悉C/S軟件架構，熟練使用VS開發工具與C#開發語言；

3、熟練使用WinForm或WFM開發；

3、熟練使用數據庫，熟悉數據庫相關開發（視圖、存儲過程等）；

4、可以熟練應用各種設計模式，具有面向對象的設計能力和開發能力；

5、能獨立對項目的業務邏輯處理進行分析規劃，并實現相關功能應用開發；

6、具有良好的編程和文檔編寫習慣，良好的學習能力，團隊合作意識；

7、熟悉CAN通訊協議，有汽車電子相關產品開發經驗者優先。